Las poblaciones permiten estudiar
la variación genética. Una población es un grupo de individuos de la misma
especie que se reproduce por endogamia. Como los miembros de una población se
cruzan entre sí, comparte un grupo de genes llamado reservorio génico; este
está compuesto por todos los genes presentes en una población incluyendo sus
diferentes alelos. La frecuencia relativa de un alelo es la cantidad de veces
que el alelo se manifiesta en un reservorio génico comparado con la cantidad de
veces que se manifiestan otros alelos del mismo gen. La frecuencia relativa
suele expresarse como porcentaje. Las reservas génicas son importantes para la
teoría de la evolución, ya que la evolución provoca cambios en una población a
través del tiempo. En términos genéticos, la evolución es cualquier cambio en
la frecuencia relativa de los alelos de una población. Por ejemplo, si la
frecuencia relativa del alelo N en una población de ratones cambiara con el
tiempo al 30 por ciento, diríamos que la población está evolucionando.
Fuentes de variación genética
Las dos fuentes principales de
variación genética son las mutaciones y la combinación de genes que resultan de
la reproducción sexual.
·
Mutaciones:
Una mutación es cualquier cambio en una secuencia de ADN.
Las mutaciones pueden deberse a errores en la replicación del ADN, a radiaciones o sustancias químicas del
medio ambiente. Las mutaciones no siempre afectan el fenotipo de un organismo,
es decir, sus características físicas, de conducta y bioquímicas. Por ejemplo, un codón de ADN alterado de GGA a GGU codificará el
mismo aminoácido, glicina. Esa mutación no tiene
efecto en el fenotipo. Sin embargo en muchas
mutaciones, sí afectan en el fenotipo. Algunas, incluso afectan la eficacia
biológica de un organismo o la capacidad para sobrevivir y reproducirse en su
medio ambiente. Otras mutaciones pueden no afectar la eficacia biológica.
·
Combinación de genes:
Las
mutaciones no son la única fuente de variación hereditaria. La mayoría de las
diferencias hereditarias se debe a la combinación de genes que ocurre durante
la reproducción de gametos. Hay que recordar que cada cromosoma de un par homólogo se mueve independiente
durante la meiosis. Por ello, los 23 pares de cromosomas que tienen los
humanos pueden reproducir 8,4 millones de combinaciones de genes, todas
diferentes. También durante la meiosis ocurre otro proceso, el cruzamiento. El
cruzamiento aumenta aún más la cantidad de genotipos distintos que pueden
aparecer en la descendencia. Cuando los alelos se recombinan durante la
reproducción sexual, pueden reproducir fenotipos muy diferentes. Por ello, la
reproducción sexual es una fuente importante de variación en muchas
poblaciones.
Causas de la
variación
Las razones
por las cuales se da variación en la descendencia son:
- · Mezcla al azar de genes de los progenitores: En los seres diploides los cromosomas homólogos (contienen genes para los mismos caracteres) se heredan uno de un progenitor y otro del otro, produciendo combinaciones aleatorias de caracteres.
- · Combinaciones de cromosomas: Los gametos también son diferentes entre sí, ya que cada uno recibe un ejemplar al azar de cada tipo de cromosoma.
- · Recombinación de genes: Se produce durante la profase I de la meiosis, y en ella se da un entrecruzamiento entre una de las dos cromátidas de los cromosomas homólogos, por lo que las cromátidas resultantes son diferentes entre sí y de las originales
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